Ginseng ist eine mehrjährige, sommergrüne Pflanze, die zur Familie der Araliaceae gehört. Derzeit sind zwölf Arten in der Gattung Panax identifiziert worden Der in China, Korea, Japan, Russland und den USA angebaute Panax Ginseng CA Meyer (Araliaceae), P. quinquefolium L (amerikanischer Ginseng), angebaut in Südkanada und den USA und P. notoginseng, kultiviert in den chinesischen Provinzen Yunnan und Guangxi, repräsentieren die drei am intensivsten untersuchten Arten.

Nach den Studien in China (Abteilung für Biochemie, Medizinische Fakultät, Chinesische Universität Hongkong), umfassen die Antitumorwirkungen von Ginsenosiden seine Fähigkeit den Krebszelltod (wie z. B. Apoptose und Nekrose) zu induzieren und die Wirkungen gegen Proliferation, Invasion und Metastasierung und Angiogenese.

Induzieren Krebszelltod: Es wurde gezeigt, dass mehrere in Ginsenosiden vorkommende Verbindungen Apoptose in Prostatakrebszellen, Eierstockkrebszellen, Neuroblastomzellen und Lungenadenokarzinomzellen induzieren. Die Induktion des Tumorzelltods durch Ginsenoside könnte einer der Mechanismen bei der Eliminierung von Tumorzellen sein, sagen die Autoren.

Anti-Proliferation: Ginsenoside haben auch präventive Wirkungen durch Hemmung der Zellzyklusprogression. Es wurde gezeigt, dass sie das Wachstum menschlicher Tumorzelllinien in Lungentumorzellen, Prostatakarzinomzellen, Leukuämiezellen und Hepatomzellen (Leberkrebszellen) hemmen.

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Angiogenese-Unterdrückung der Proteoglycanmoleküle

Anti-Invasion und Anti-Metastasierung: Krebsmetastasierung ist ein komplexer Prozess mit Angiogenese und Zell-Zell-Interaktionen. Was ist Krebsmetastasierung? Metastasierung ist die Ausbreitung von Krebs von seinem primären Ort zu anderen Stellen im Körper. Krebszellen können sich von einem Primärtumor lösen, in Lymph- und Blutgefäße eindringen, durch den Blutkreislauf zirkulieren und in normalen Geweben an anderen Stellen im Körper in einem fernen Fokus (Metastasierung) wachsen.

Tumore werden entweder gutartig oder bösartig eingestuft. Bösartige Tumore können sich durch Invasion und Metastasierung ausbreiten, während gutartige Tumoren nicht (und nur lokal) wachsen können. Metastatische Tumore sind in den späten Stadien von Krebs sehr häufig. Die Ausbreitung von Metastasen kann über das Blut oder die Lymphgefäße oder über beide Wege erfolgen. Die häufigsten Orte für die Metastasen sind die Nebennieren, die Leber, das Gehirn und die Knochen. Es ist auch eine Neigung für bestimmte Tumoren, in bestimmten Organen zu streuen.

Wissenschaftler haben kürzlich gezeigt, dass die Invasivität einiger Endometriumkarzinomzellen (einschließlich derjenigen des Uterus) durch die Behandlung mit bestimmten Ginsenosiden gehemmt wird. Die hemmende Wirkung beruht auf der Unterdrückung der MMP-2-Expression.

Was sind Matrix-Metalloproteasen (MMPs)? MMPs können alle Arten von extrazellulären Matrixproteinen abbauen. Es wird auch angenommen, dass MMPs eine wichtige Rolle bei Zellverhalten wie Zellproliferation, Migration (Adhäsion / Dispersion), Differenzierung, Angiogenese, Apoptose und Wirtsabwehr spielen.

Die anti-invasiven Wirkungen von mehreren Ginsenosiden umfassen die Fähigkeit, die In-vitro-Invasion von Hepatomazellen, Melanomzellen, menschlichem Lungenkarzinom und Pankreaskrebszellen signifikant zu hemmen. Es ist auch gezeigt worden, dass Ginsensodien Lungenmetastasen hemmen und das Gewicht von Tumoren bei Lungen-, Brust-, Magen- und Melanomkrebs reduzieren.

Anti-Angiogenese-Effekte: Die Angiogenese ist ein physiologischer Prozess, der das Wachstum neuer Blutgefäße aus bereits existierenden Gefäßen beinhaltet. Übermäßige Angiogenese wurde als herausragendes pathologisches Merkmal vieler Krankheiten wie Tumor, rheumatoider Arthritis, Atherosklerose, Psoriasis und diabetischer Retinopathie („diabetische Augen“) definiert.

Dem vorliegenden Bericht zufolge haben zahlreiche neuere Studien gezeigt, dass verschiedene Ginsenoside eine antiangiogene Wirkung in verschiedenen Tiermodellen ausüben, wenn sie alleine oder in Kombination mit anderen herkömmlichen Chemikalien verabreicht werden, wie z. B. menschliche brustinfiltrierende Gallengangskarzinome, Ovarialkarzinomzellen, Melanomzellen und Darmkarzinome. Diese Daten zeigen, dass einer der Mechanismen der anti-metastatischen Wirkung von Ginsenosiden wahrscheinlich mit der Unterdrückung von tumor-induzierter Angiogenese zusammenhängt.

Die Forscher sagen, dass sowohl Gensensides Rg3 als auch seine Metabolite Form Rh2 im Festlandchina und Taiwan als Antikrebsmittel in Form von Kapseln (z. B. „Rg3 Shenyi Jiaonang“ und „GOOD LIFE Ginsenosid Rh2 Kapsel“) aufgetaucht sind. Rg3 Shenyi Jiaonang unterdrückt die Tumorangiogenese und verhindert Adhäsion, Invasion und Metastasierung von Tumorzellen. Rh2 als Adjuvans wurde ebenfalls im Nacktmausmodell mit transplantierten humanen Eierstockkrebszellen getestet. Mit Rh2 konnte Cisplatin das Tumorwachstum in vivo signifikant hemmen und die Überlebenszeit verlängern. Weder Rh2 noch Cisplatin alleine konnten das Tumorwachstum hemmen. Es wurde gezeigt, dass eine mit Rh2 ergänzte Chemotherapie 60% effektiver ist als die alleinige Chemotherapie. Auch die nachteiligen Auswirkungen wie Haarausfall, Anämie, Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit nach Chemotherapie oder Strahlentherapie könne gemildert werden.

Sowohl Rg3 als auch Rh2 werden aus rotem Ginseng extrahiert, der durch Dämpfen und Trocknen verarbeitet wird. Während des Prozesses wird die Malonylgruppe am C-6 freigesetzt und der Glycosylrest an C-20 wird teilweise abgelöst, um Rh1, Rh2 und Rg3 durch Deglykosylierung zu gewinnen, die dem deglykosylierten Produkt, Verbindung K, das aus der metabolischen Umwandlung von Ginsenosid Rb1 durch Darmbakterien entsteht. Ob jedoch alle Ginsenoside, die durch eine solche Nachbehandlung von weißem Ginseng erzeugt werden, ähnliche Antitumorwirkungen aufweisen, sind immer noch nicht bekannt.

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